Informamos a todos os médicos do Hospital das Clínicas, inclusive residentes e estagiários, que o Ambulatório de Endocrinologia do HC FMUSP não tem condições de atender, por falta de vagas, consultas das seguintes patologias:

1) Obesidade, exceto portadores de síndrome de Prader-Willi;
2) Hipotiroidismo;
3) Diabetes mellitus tipo 2, exceto pacientes em uso de 3 ou mais doses de insulina ao dia.

Tais pacientes devem ser encaminhados diretamente aos Ambulatórios de Especialidade ou à Rede Básica de Saúde. Os locais de encaminhamento estão disponíveis com a assistente social.

Solicitamos também que nas fichas de encaminhamento constem os dados clínicos e laboratoriais que justificaram a solicitação da consulta, evitando transtornos aos pacientes.

Segue abaixo a relação das patologias atendidas pelo Serviço de Endocrinologia.

Atenciosamente,

Dra. Maria Elizabetti Rossi da Silva
Chefe do Ambulatôrio
Serviço de Endocrinologia e Metabologia


Referência e Contra-referência
Para a Clínica: 1MN - ENDOCRINOLOGIA

CID - Descrição
E22.0 - Acromegalia e gigantismo hipofisário
N91 - Amenorréia primária
E16-3 - Aumento da secreção de glucagon
C73 - Carcinoma medular da tireóide. Neoplasia maligna da glândula tireóide
E07.0 - Carcinoma medular da tireóide. Hipersecreção de calcitonina
P05.0 - Crianças nascidas pequenas para idade gestacional (PIG) Síndrome de Silver-Russel
E23.2 - Diabetes insipidus
E23.3 - Disfunção hipotalâmica não classificada em outra parte
M88 - Doença de Paget do osso
E27.5 - Feocromocitoma
Q99.1 - Hermafrodite verdadeiro 46, XX
E26.0 - Hiperaldosteronismo primário
E83.5 - Hipercalcemia hipocalciurica familiar.
E78.0 - Hipercolesterolemia pura: Hipercolesterolemia familiar
E31.1 - Hiperfunção poliglandular- Síndrome de Mccune Albright
E29.0 - Hiperfunção testicular
E78.4 - Hiperlipemia familiar combinada
E21.2 - Hiperparatireoidismo associado a MEN1 . Neoplasia endócrina multipla tipo I e II
E21.0 - Hiperparatireoidismo primário
E22.1 - Hiperprolactinemia
E78.3 - Hiperquilomicronemias
E78.1 - Hipertrigliceridemias primárias
E16.2 - Hipoglicemias
E20.0 - Hipoparatireoidismo idiopático
E23.0 - Hipopituitarismo. Hipogonadismo hipogonadotrófico. Deficiência de hormônio de crescimento na criança e adulto
E03.0 - Hipotireoidismo congênito com bócio difuso (Bócio congênito não-tóxico; Defeito de síntese hormonal tireóidea; Bócio Disormonogênico Familiar
L68.9 - Hirsutismo e síndromes virilizantes
E27.1 - Insuficiência adrenocortical primária
E28.3 - Insuficiência ovariana primária
E31.0 - Insuficiência poliglandular autoimune
E34.3 - Nanismo. Síndrome de Laron
D44.8 - Neoplasia endocrina multipla tipo I e II
Q78.0 - Osteogenese imperfeita
M83 - Osteomalacia do adulto
E83.3 - Osteomalacia resistente à vitamina D
E22.8 - Outras hiperfunções da hipófise
E27.0 - Tumores adrenais funcionantes e não funcionantes
Q56.1 - Pseudohermafroditismo masculino
E20.1 - Pseudo-hipoparatireioidismo
E30.1 - Puberdade precoce
E30.0 - Puberdade retardada
Q87.8 - Quadros sindrômicos associados a ambigüidade genital
E55.0 - Raquitismo ativo
E83.3 - Raquitismo resistente à vitamina D
E34.0 - Sindrome carcinólde
E22.2 - Síndrome da secreção inadequada do hormônio anti-diurético
E24.0 - Síndrome de Cushing dependente da hipófise
Q87.5 - Síndrome de Leri-WeiI
Q78.1 - Sindrome de Mccune Albright
E24.1 - Síndrome de Nelson
Q87.1 - Sindromes com mal formações congênitas associadas a baixa estatura e nanismo Síndrome de Prader-Willi. Síndrome de Noonan
E24.3 - Síndrome do ACTH ectópico
E28.2 - Síndrome do ovário policistico
E05.0 - Tireotoxicose com bócio difuso (Doença De Graves)
E052 - Tireotoxicose com bócio tóxico multinodular (Bócio Nodular Tóxico)
E25 - Transtornos adrenogenitais- Pseudohermafroditismo MascuTino, Hiperpiasia adrenal congênita por deficiência da 21-Hidroxilase
E16.8 - Transtornos da secreção pancreática
D13.7 - Tumores ilhotas de Langherans
E04,2 - Bocio não tóxico multinodular
E11.7 - Diabetes não insulinodependente com múltiplas complicações
E10.7 - Diabetes insulinodependente com múltiplas complicações