Equipe do LIM32 e do Grupo de Pesquisa em Zumbido do HCFMUSP descobrem mutação rara no gene DFNA58 que determina perda auditiva e zumbido em uma grande família brasileira.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=A%20rare%20genomic%20duplication%20in%202p14%20underlies%20autosomal%20dominant%20hearing%20loss%20DFNA58