Equipe do LIM32 e do Grupo de Pesquisa em Zumbido do HCFMUSP descobrem mutação rara no gene DFNA58 que determina perda auditiva e zumbido em uma grande família brasileira.
11/05/2020
segue link da publimed

Equipe do LIM32 e do Grupo de Pesquisa em Zumbido do HCFMUSP descobrem mutação rara no gene DFNA58 que determina perda auditiva e zumbido em uma grande família brasileira.


https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=A%20rare%20genomic%20duplication%20in%202p14%20underlies%20autosomal%20dominant%20hearing%20loss%20DFNA58

 


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